Clinical Research Manager
PT Global Health Innovations, sebuah organisasi kesehatan terkemuka di Bangka Belitung, sedang mencari seorang Clinical Research Manager untuk bergabung dengan tim kami. Kami berkomitmen untuk memajukan penelitian medis dan meningkatkan hasil pasien melalui uji klinis inovatif. Di peran ini, Anda akan mengelola seluruh siklus uji klinis, mulai dari perencanaan hingga pelaporan akhir, menggunakan alat-alat seperti ClinicalTrials.gov dan Medidata Rave. Kami menawarkan kesempatan untuk berkontribusi pada proyek-proyek yang berdampak besar dan pertumbuhan karir yang signifikan di lingkungan yang mendukung.
Bergabunglah dengan kami di PT Global Health Innovations di Pangkalpinang dan jadilah bagian dari tim yang berdedikasi untuk mengubah dunia kesehatan. Dengan pengalaman lebih dari 5 tahun dalam manajemen uji klinis dan pemahaman mendalam tentang regulasi seperti ICH-GCP, Anda akan bertanggung jawab untuk memastikan kelancaran dan keberhasilan semua uji klinis kami. Kami menawarkan gaji kompetitif antara Rp 25.000.000 hingga Rp 35.000.000 per bulan, serta manfaat lain yang menarik.
📋 Tanggung Jawab Pekerjaan
- Mengelola seluruh siklus uji klinis, mulai dari perencanaan hingga pelaporan akhir.
- Mengawasi dan memastikan kepatuhan terhadap regulasi seperti ICH-GCP dan GDPR.
- Mengkoordinasikan dengan tim penelitian, dokter, dan fasilitas medis untuk memastikan kelancaran uji klinis.
- Menggunakan alat-alat seperti ClinicalTrials.gov dan Medidata Rave untuk manajemen data dan pelaporan.
- Melakukan pemantauan dan evaluasi risiko selama uji klinis.
- Membuat dan mempresentasikan laporan berkala kepada pemangku kepentingan.
- Mengembangkan dan mengimplementasikan strategi untuk meningkatkan efisiensi dan efektivitas uji klinis.
- Membangun dan memelihara hubungan baik dengan sponsor dan pemangku kepentingan lainnya.
🎓 Kualifikasi & Syarat
- Sarjana atau magister dalam bidang kesehatan, farmasi, atau bidang terkait.
- Pengalaman minimal 5 tahun dalam manajemen uji klinis.
- Pemahaman mendalam tentang regulasi seperti ICH-GCP dan GDPR.
- Pengalaman dalam menggunakan alat-alat seperti ClinicalTrials.gov dan Medidata Rave.
- Kemampuan komunikasi yang baik dan kemampuan untuk bekerja dalam tim.
- Kemampuan analitis dan kemampuan untuk mengambil keputusan yang tepat.
- Sertifikasi dalam manajemen uji klinis atau sertifikasi terkait lainnya.
- Pengalaman dalam industri farmasi atau bioteknologi adalah nilai tambah.
🛠️ Keahlian
Kirim lamaran sekarang sebelum batas waktu.🚀 Lamar Sekarang